Șeful organismului de reglementare din SUA dezvăluie că a făcut reclamă la Paxlovid, autorizat în regim de urgență: „Dovezile au fost solide”.
În realitate, testele au fost efectuate doar pe persoane nevaccinate și înainte de sosirea variantei Omicron.
Noi confirmări sosesc din Statele Unite cu privire la urgența unei comisii parlamentare de anchetă privind gestionarea pandemiei.
Dacă Robert Califf, comisarul Administrației pentru Alimente și Medicamente (Fda), a recunoscut că a ajutat Pfizer să-și promoveze medicamentul antiviral Paxlovid, la câte revelații ar trebui să ne așteptăm de la reprezentanții de top ai organismelor care au decis asupra sănătății noastre în era Covid?
Într-un interviu recent, Califf, numit de Barack Obama în funcția de comisar al FDA între februarie 2016 și ianuarie 2017, rechemat pe 17 februarie 2022 de actualul președinte Joe Biden pentru un al doilea mandat de șef al agenției, a recunoscut că nu a fost o practică acceptată pentru FDA de a promova produse reglementate de agenție, dar factorul atenuant a fost că era o situație de urgență.
„Am simțit că aveam obligația ca oficial de sănătate publică (FDA) să subliniez că dovezile erau solide! În vremuri normale, FDA nu ar trebui să fie o majoretă, este un arbitru, dar oamenii mureau în număr ”foarte mare”, a fost declarația uluitoare a celor care stau în fruntea agenției guvernamentale americane care se ocupă de reglementarea produselor farmaceutice.
Traducerea unei majoretei este reductivă, ar putea fi comparată cu șeful fanilor, sau cu o majoretă care susține echipele masculine, dar oricum ai vrea să o interpretezi, este o funcție incompatibilă cu rolul de comisar al FDA.
Califf a încercat să explice că Pfizer nu a reușit să facă publicitate pentru Paxlovid, deoarece avea doar autorizație de utilizare de urgență (EUA) și:
„în conformitate cu secțiunea 564 din Legea federală pentru alimente, medicamente și produse cosmetice, companiile farmaceutice nu își pot face publicitate produselor, dacă nu sunt pe deplin aprobate”, își amintește jurnalista de investigație australiană Maryanne Demasi.
Dar nu a putut oferi un motiv serios, cu privire la alegerea de a promova Paxlovid pe rețelele de socializare, considerând că „guvernul SUA se angajase deja să cumpere 10 milioane de cicluri de tratament la un cost de 5,29 miliarde de dolari”, scrie el Demasis.
Mai mult, Califf nu a explicat că studiul clinic a fost realizat între 16 iulie și 9 decembrie 2021, înainte de apariția variantei Omicron, care s-a dovedit a fi mai puțin virulentă decât virusul Wuhan.
Și că „testul clinic Paxlovid a recrutat doar persoane nevaccinate, care nu fuseseră niciodată expuse la Covid-19”.
Între timp, majoritatea adulților americani primiseră deja vaccinul (76%) și contractaseră Covid (aproximativ 58%), așa că nu avea nicio idee cum se va comporta Paxlovid în „scenariile din lumea reală”.
Studiul clinic randomizat al lui Paxlovid, inițiat de gigantul farmaceutic pe persoane vaccinate cu risc scăzut de Covid-19, a fost abandonat în decembrie 2022 „din cauza unei rate foarte scăzute de spitalizare sau deces observată în populația de pacienți cu risc standard”.
Califf s-a lăudat pe rețelele de socializare că a luat Paxlovid după ce a contractat Covid și a susținut că medicamentul ar putea reduce riscul de Covid prelungit „în ciuda faptului că nu a fost niciodată validat de dovezi solide”, subliniază Demasi, atrăgând astfel critici pentru a fi „un panou publicitar Pfizer”.
„Avem un rol indirect și avem o construcție predominantă pentru a sensibiliza publicul și a exercita presiuni”, a recunoscut Califf în aprilie anul trecut, într-un interviu la CNBC, principalul canal de televiziune american în difuzarea de știri economice.
Promovarea sa a antiviralului a continuat fără încetare, în ciuda multiplelor rapoarte cu privire la efectul de rebound al medicamentului Paxlovid sau a descoperirii că a fost din nou pozitiv pentru Covid după ce a luat medicamentul, după cum a trebuit să recunoască fostul director al CDC, Rochelle Walensky, fosta directoare a Institutului Național de Alergie și Boli Infecțioase, Tony Fauci și însuși președintele Biden.
Și totuși, vorbim despre un personaj care deține o poziție extrem de importantă în lumina reflectoarelor globale.
În februarie 2016, AIFA din Italia (Agenția Farmaceutică), condusă atunci de Luca Pani, a declarat că salută vestea nominalizării lui Robert Califf ca nou comisar al FDA de către Senatul Statelor Unite.
El a enumerat pozițiile lor instituționale și prestigiul academic, subliniind că:
”Califf este, de asemenea, un autor respectat în știința biomedicală, cu peste 1.200 de publicații în literatura de specialitate și este considerat unul dintre liderii SUA în cercetarea translațională”.
Imaginați-vă în ce alte capcane vor fi căzut tehnicieni, oficiali sau pseudo-savanți de grosime mult mai mică.
În luna mai a acestui an, Paxlovid a primit aprobarea completă a FDA pentru gestionarea infecțiilor cu COVID-19 ușoare până la moderate la adulții cu risc ridicat de a dezvolta boli grave.
Peste 11,6 milioane de cicluri de tratament ale medicamentului au fost prescrise numai în Statele Unite ale Americii, cu toate acestea, conform celor publicate de The Lancet în aprilie anul trecut,
„Paxlovid nu a arătat o reducere semnificativă a riscului de mortalitate la pacienții adulți spitalizați cu Covid-19 cu comorbidități severe”.
Sursa: laverita.info
Adaugă comentariu